N-Acetyl Selank Amidate : aperçu de la recherche
Qu’est-ce que le N-Acetyl Selank Amidate
Le N-Acetyl Selank Amidate est une forme modifiée du sélank, un heptapeptide synthétique dérivé de la tuftsine, un tétrapeptide naturel issu de la chaîne lourde de l’immunoglobuline G. Le noyau suit la séquence du sélank, tandis que deux modifications terminales changent la chimie de la molécule. Le premier résidu porte un groupe acétyle sur son extrémité N-terminale, et le dernier porte un groupe amide à la place du carboxyle libre de l’extrémité C-terminale.
Le sélank a été mis au point en Russie, où il a fait l’objet d’études cliniques et où il est enregistré comme médicament. La forme acétylée et amidée est choisie par les chercheurs qui veulent observer comment les modifications terminales changent le comportement du peptide dans leurs modèles. Pour un laboratoire, c’est une molécule bien définie : séquence connue, structure prévisible et identité confirmable par spectrométrie de masse.
Mécanisme décrit dans la recherche
Les extrémités libres des peptides sont la première cible des exopeptidases, des enzymes qui détachent les acides aminés aux extrémités d’une chaîne. L’acétylation de l’extrémité N et l’amidation de l’extrémité C freinent une partie de cette dégradation. C’est pourquoi ces formes servent à comparer la stabilité dans les cultures cellulaires et les tests biochimiques. La différence compte, car la durée pendant laquelle un peptide reste intact en solution influence le résultat d’une expérience.
Les recherches sur le sélank ont porté surtout sur la neurotransmission, le niveau du BDNF et le métabolisme des enképhalines, des peptides opioïdes endogènes. Les données sur la forme N-acétylée et amidée sont moins nombreuses. Considérez donc le sélank comme point de référence et comparez les résultats dans votre propre modèle. Les résultats dépendent du système expérimental, de la concentration et de la durée d’exposition.
Domaines de recherche
- Stabilité des peptides face aux enzymes dans les tests in vitro
- Neurobiologie et neurotransmission dans les modèles cellulaires
- Niveaux de BDNF et expression génique dans les cultures
- Métabolisme des enképhalines dans les tests biochimiques
- Comparaisons d’analogues avec le sélank et d’autres neuropeptides
Fiche produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom | N-Acetyl Selank Amidate |
| Catégorie | Neuropeptides |
| Séquence centrale | Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro |
| Modifications | acétylation N-terminale, amidation C-terminale |
| Forme | lyophilisat |
| Pureté | ≥ 99% (HPLC) |
| Confirmation de la masse | spectrométrie de masse (MS) |
| Taille disponible | 30 mg |
Travail en laboratoire
Conservation et reconstitution
- Conservez le lyophilisat à -20 °C, bien fermé et à l’abri de la lumière.
- Après reconstitution, gardez la solution entre 2 et 8 °C.
- Évitez les congélations et décongélations répétées. Répartissez la solution en aliquotes de travail, afin que chacune ne serve qu’une fois.
Solvants
- L’eau bactériostatique est le solvant le plus courant dans le travail avec les peptides. Elle limite la croissance microbienne dans la solution, ce qui facilite une utilisation prolongée d’un même flacon.
- L’acide acétique dilué est une option lorsque le peptide se dissout mal dans l’eau. Le sélank contient des résidus basiques, lysine et arginine, donc un acide faible favorise la dissolution. Le choix final relève de votre protocole de laboratoire.
Avant la première utilisation, notez la date de reconstitution, le numéro de lot et la concentration de travail. Convertissez vos concentrations avec le calculateur de concentration.
Qualité des lots
Chaque lot passe une analyse HPLC qui confirme une pureté d’au moins 99% et présente le profil des impuretés. La spectrométrie de masse (MS) confirme la masse moléculaire. Pour en savoir plus sur nos contrôles, consultez la page qualité.
Commande et livraison
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