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BPC-157 pentadécapeptide lyophilisé

Réactif de recherche BPC-157, pentadécapeptide de 15 résidus d'acides aminés sous forme lyophilisée. Chaque lot est livré avec une pureté confirmée par HPLC et une masse vérifiée par MS.

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  • Conservation: −20 °C

Caractéristiques : BPC-157

FormePoudre lyophilisée en flacon
Autres nomsBPC 157, BPC157
Pureté≥ 99% (HPLC)
Numéro CAS137525-51-0
Formule bruteC62H98N16O22
Masse molaire1 419,5 g/mol
SéquenceGly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val
ConservationLyophilisat : −20 °C, à l’abri de la lumière. Après reconstitution : 2 à 8 °C.

Comparatif des formats : BPC-157

FormatPrixPrix par mgPage
2 mg13,99 €7 € Voir
5 mg18,99 €3,80 € Voir
10 mg27,99 €2,80 € Voir
20 mg43,99 €2,20 € Voir

BPC-157 : aperçu de la recherche

Qu’est-ce que le BPC-157

Le BPC-157 est un pentadécapeptide, une chaîne de 15 résidus d’acides aminés. La molécule est décrite comme un fragment d’une protéine présente dans le suc gastrique, ce qui explique sa présence fréquente dans la littérature sur la réparation et la régénération tissulaires. Pour les équipes de recherche, il est proposé sous forme de lyophilisat, prêt à être reconstitué au laboratoire.

Une séquence bien définie fait du BPC-157 une substance de référence pratique pour les travaux comparatifs. La séquence et la masse sont confirmées par analyse, si bien que chaque lot correspond à la même spécification. La connaissance de la structure aide aussi à choisir le solvant adapté au travail de laboratoire.

Mécanisme décrit dans la recherche

In vitro, des effets du BPC-157 ont été observés sur la migration et la prolifération des fibroblastes et des cellules endothéliales. Des études sur modèles animaux ont décrit un lien avec l’expression du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins.

Certains travaux ont également examiné son action sur l’axe intestin-cerveau et sur le système nerveux entérique. Ces mécanismes restent un champ de recherche actif, et la plupart des données proviennent de modèles précliniques. Il est donc préférable de les considérer comme un point de départ pour vos propres expériences.

Domaines de recherche

  • Biologie des tendons et du tissu conjonctif in vitro
  • Angiogenèse et vascularisation tissulaire dans des essais expérimentaux
  • Protection de la muqueuse gastro-intestinale dans des modèles animaux
  • Axe intestin-cerveau dans les études neuropharmacologiques
  • Processus inflammatoires et réparateurs dans des modèles expérimentaux

Fiche technique

Paramètre Valeur
Nom BPC-157
Numéro CAS 137525-51-0
Formule brute C62H98N16O22
Masse 1419,5 g/mol
Séquence Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val
Forme lyophilisat
Formats disponibles 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg
Pureté ≥ 99 %

Travail en laboratoire

Reconstitution et conservation

  • Lyophilisat : conserver à -20 °C, hermétiquement fermé et à l’abri de la lumière.
  • Après reconstitution : conserver la solution à 2-8 °C.
  • Congélation : éviter les congélations et décongélations répétées, répartir la solution en petites aliquotes.
  • Avant ouverture : laisser le flacon atteindre la température ambiante pour limiter la condensation.

Eau bactériostatique comme solvant

Pour la reconstitution, on utilise de l’eau bactériostatique stérile comme solvant. Avant utilisation, vérifiez la date de péremption et les mentions du flacon, puis notez dans votre journal de laboratoire la date de reconstitution et le numéro de lot. Toute la gamme de réactifs et d’accessoires est disponible dans la catégorie fournitures de laboratoire.

Qualité des lots

  • HPLC : confirme une pureté ≥ 99 %.
  • MS : confirme la masse moléculaire.

L’HPLC sépare les composants de l’échantillon et indique la part du pic principal, base du résultat de pureté. La spectrométrie de masse confirme que la masse de la molécule correspond à la valeur théorique de 1419,5 g/mol. L’association des deux méthodes donne une vision plus complète du réactif.

Chaque lot de BPC-157 possède son propre numéro, de sorte que les données se rapportent toujours au réactif précis avec lequel vous travaillez.

Produits associés

  • TB-500 : un second peptide du groupe de la recherche tissulaire.
  • BPC-157 + TB-500 : un ensemble destiné aux études parallèles.
  • KPV : un peptide du domaine de la recherche sur l’inflammation.
  • GLOW : mélange de BPC-157, TB-500 et GHK-Cu pour des études parallèles.
  • ARA-290 : un peptide du groupe de la recherche tissulaire.

Consultez aussi nos normes de qualité et le calculateur de concentration, qui calcule la concentration de la solution après reconstitution.

BPC-157 : questions fréquentes

Comment conserver le BPC-157 sous forme lyophilisée ?

Conservez le lyophilisat à -20 °C, hermétiquement fermé et à l'abri de la lumière. Avant d'ouvrir le flacon, laissez-le revenir à température ambiante afin de limiter la condensation de l'humidité.

Comment reconstituer le BPC-157 et conserver la solution ?

La reconstitution s'effectue au laboratoire avec de l'eau bactériostatique stérile comme solvant. Conservez la solution à 2-8 °C, évitez les congélations et décongélations répétées et fixez la durée d'utilisation selon le protocole de votre laboratoire.

Quelle est la différence entre les flacons de 2, 5, 10 et 20 mg ?

Les variantes ne diffèrent que par la quantité de lyophilisat dans le flacon. La composition, la pureté et les conditions de conservation sont identiques, le choix dépend donc de l'échelle de l'expérience prévue.

Comment se déroule l'expédition en Pologne et en Europe ?

Les commandes passées avant 14:00 un jour ouvré partent le jour même. En Pologne, les colis sont livrés au point InPost Paczkomat le jour ouvré suivant. Dans le reste de l'Europe, nous expédions par DPD en 2-4 jours ouvrés. La livraison est gratuite à partir de 75 EUR, 65 GBP, 80 USD.

Quelle est la structure moléculaire du BPC-157 ?

Le BPC-157 est un pentadécapeptide formé de 15 résidus d'acides aminés reliés par des liaisons peptidiques. La séquence commence par la glycine et se termine par la valine, et la formule brute est C62H98N16O22.

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