5-Amino-1MQ : aperçu de la recherche
5-amino-1MQ est un petit composé vendu comme réactif de recherche, en formats de 5, 10 et 50 mg. Le lyophilisat affiche une pureté ≥ 99 % par HPLC. Vous savez ainsi exactement avec quoi vous travaillez avant la première expérience.
Qu’est-ce que le 5-amino-1MQ
5-amino-1MQ est une petite molécule synthétique dérivée de la quinoléine. Son nom décrit sa structure : un cycle quinoléine portant un groupe méthyle sur l’atome d’azote du cycle (position 1) et un groupe amino en position 5. Le composé n’est pas isolé à partir de matière biologique. Il est préparé par synthèse chimique, ce qui permet de contrôler sa composition et sa pureté.
Une structure simple et bien définie compte en recherche. Chaque lot correspond à la même molécule, qui respecte le même seuil de pureté ≥ 99 %. Les expériences sont ainsi plus faciles à reproduire, et les résultats de lots différents plus faciles à comparer.
Mécanisme décrit dans la recherche
Le mécanisme le plus souvent décrit pour le 5-amino-1MQ est l’inhibition de la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT). Cette enzyme transfère un groupe méthyle de la S-adénosylméthionine (SAM) vers la nicotinamide, une forme de vitamine B3. La NNMT est particulièrement active dans les adipocytes, les cellules du tissu adipeux, ce qui attire l’attention des chercheurs en métabolisme cellulaire.
Dans des modèles cellulaires du métabolisme des adipocytes, il a été décrit que le blocage de la NNMT modifie l’équilibre entre SAM et nicotinamide à l’intérieur de la cellule. Ce déplacement touche les voies où les réactions de méthylation jouent un rôle central. Ces observations orientent les expériences suivantes, elles ne constituent pas des conclusions définitives.
Domaines de recherche
- enzymologie de la NNMT et mécanismes d’inhibition enzymatique
- métabolisme des adipocytes dans des modèles de culture cellulaire
- équilibre entre nicotinamide et S-adénosylméthionine (SAM)
- réactions de méthylation dans des systèmes in vitro
- comparaison de voies métaboliques dans des expériences contrôlées
Caractéristiques du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom | 5-amino-1MQ |
| Classe chimique | dérivé de la quinoléine |
| Catégorie | recherche métabolique |
| Cible de recherche | enzyme NNMT |
| Forme | lyophilisat |
| Pureté | ≥ 99 % (HPLC) |
| Confirmation de la masse | MS |
| Formats disponibles | 5 mg, 10 mg, 50 mg |
| Usage | réactif de recherche, usage recherche uniquement (RUO) |
Travail en laboratoire
Conservation et reconstitution
- Lyophilisat : conservez à -20 °C, bien fermé et à l’abri de la lumière. Laissez le flacon revenir à température ambiante avant de l’ouvrir.
- Après dissolution : conservez la solution à 2-8 °C.
- Congélation : évitez les congélations et décongélations répétées.
- Solvant : en travail de laboratoire, l’eau bactériostatique est le solvant le plus utilisé. L’acide acétique sert parfois de solvant auxiliaire, selon le protocole de l’étude.
Pour toute commande de 50 EUR (40 GBP, 55 USD) incluant un réactif en flacon, nous ajoutons 10 ml d’eau bactériostatique offerts. Calculez la concentration de votre solution avec notre calculateur de concentration avant de planifier une série d’expériences.
Qualité des lots
Chaque lot fait l’objet d’une analyse de pureté par HPLC, dont le résultat est ≥ 99 %. La masse est confirmée par analyse MS.
Notez dans votre cahier de laboratoire le numéro de lot, la pureté HPLC et le résultat MS. Vos données issues de différentes séries restent ainsi comparables, et votre documentation reste complète.
Produits associés
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- SLU-PP-332, composé de la recherche sur le métabolisme cellulaire
- AICAR, activateur de la voie AMPK utilisé en recherche métabolique
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