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CJC-1295 (no DAC) + Ipamorelina mezcla de análogo GHRH y GHRP

Mezcla de un análogo de GHRH (CJC-1295 sin DAC) y un secretagogo de GHS-R (ipamorelina) en un solo vial. Reactivo de investigación en liofilizado.

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Especificaciones: CJC-1295 (no DAC) + Ipamorelina

FormaPolvo liofilizado en vial
Pureza≥ 99% (HPLC)
MezclaCJC-1295 (no DAC) + Ipamorelin
ConservaciónLiofilizado: −20 °C, protegido de la luz. Tras la reconstitución: de 2 a 8 °C.

Comparativa de formatos: CJC-1295 (no DAC) + Ipamorelina

FormatoPrecioPrecio por mgPágina
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CJC-1295 (no DAC) + Ipamorelina: resumen de la investigación

CJC-1295 + Ipamorelina es una mezcla de dos péptidos en un solo vial, destinada a la investigación. Combina un análogo de GHRH con un secretagogo del receptor GHS-R, de modo que ambas vías de señalización del eje de la hormona del crecimiento pueden estudiarse en paralelo dentro del mismo sistema. En MOLEVIA lo vendemos como reactivo de investigación (Research Use Only), en forma liofilizada, con una pureza ≥ 99%.

Qué es CJC-1295 + Ipamorelina

La mezcla reúne dos componentes de estructura distinta. CJC-1295 (sin DAC) es un análogo sintético del factor liberador de la hormona del crecimiento, también conocido como GRF o GHRH. La molécula abarca los primeros 29 residuos de aminoácidos del GRF y lleva modificaciones que aumentan su estabilidad en solución.

La ipamorelina es un pentapéptido sintético y corto. Actúa sobre el receptor GHS-R, el receptor de la grelina, y la literatura la describe como un secretagogo de alta selectividad.

El término «sin DAC» indica que la molécula carece del conector DAC (drug affinity complex), que en la versión con DAC une la molécula a la albúmina sanguínea. La versión con DAC se ha estudiado en ensayos clínicos, y la ipamorelina también ha sido objeto de investigación clínica.

Mecanismo descrito en la investigación

Ambos componentes actúan sobre el eje somatotropo, pero por vías distintas. CJC-1295 (sin DAC) activa el receptor de GHRH en las células somatotropas de la hipófisis, lo que desencadena una vía dependiente de AMPc. La ipamorelina actúa sobre el receptor GHS-R y estimula la liberación de hormona del crecimiento (GH), sin un efecto claro sobre ACTH ni cortisol en comparación con secretagogos anteriores.

Los estudios in vitro han registrado un aumento de AMPc y de la liberación de GH en cultivos celulares de hipófisis. En modelos animales se han descrito cambios en los niveles de GH e IGF-1.

El resultado depende de la concentración, del tiempo de incubación y del modelo utilizado. Por eso, cada proyecto necesita controles, repeticiones y condiciones documentadas con claridad.

Áreas de investigación

  • Interacción de la señalización de GHRH y GHS-R en modelos in vitro
  • Liberación de hormona del crecimiento en cultivos celulares de hipófisis
  • El eje GH/IGF-1 en estudios con animales de laboratorio
  • Comparación de secretagogos con mecanismos de acción distintos
  • Selectividad de los receptores GHRH y GHS-R en estudios farmacológicos

Ficha técnica

Parámetro Valor
Nombre CJC-1295 (sin DAC) + ipamorelina
Componentes CJC-1295 (sin DAC), ipamorelina
Forma liofilizado
Pureza ≥ 99% (HPLC)
Masa confirmada por espectrometría de masas (MS)
Formatos disponibles 5 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg

Trabajo en el laboratorio

Conservación

Conserva el liofilizado a -20 °C, bien cerrado y lejos de la luz y la humedad. Antes de abrirlo, deja que el vial alcance la temperatura ambiente para que el vapor de agua no se condense sobre el polvo.

Una vez reconstituida, guarda la solución a 2-8 °C. Evita congelar y descongelar repetidamente, por lo que conviene dividir los volúmenes grandes en alícuotas antes de congelarlos.

Disolución y papel del disolvente

La reconstitución se realiza según tu protocolo de investigación. El agua bacteriostática es el disolvente habitual en el laboratorio y funciona muy bien como base de la solución. Si la solubilidad en agua es menor, primero se emplea ácido acético diluido y después se completa el volumen con agua.

Calidad de los lotes

Cada lote se analiza por HPLC, que confirma una pureza ≥ 99%. La espectrometría de masas (MS) verifica que la masa molecular coincide con el valor esperado. Puedes consultar más sobre nuestros controles en la página de calidad.

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  • Ipamorelina es un secretagogo de GHS-R y un buen punto de referencia para las comparaciones.
  • CJC-1295 (sin DAC) es el análogo de GRF por sí solo, para estudios de una única vía.
  • CJC-1295 (DAC) es la versión con conector DAC, para comparaciones con la forma sin DAC.

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CJC-1295 (no DAC) + Ipamorelina: preguntas frecuentes

¿Cómo conservar CJC-1295 + Ipamorelina en el laboratorio?

Conserva el liofilizado a -20 °C, bien cerrado y lejos de la luz y la humedad. Antes de abrir el vial, deja que alcance la temperatura ambiente para limitar la condensación de vapor de agua. Una vez reconstituida, mantén la solución a 2-8 °C y evita congelar y descongelar repetidamente.

¿Cómo disolver CJC-1295 + Ipamorelina y preparar la solución?

La reconstitución se realiza según tu protocolo de investigación. El disolvente habitual en el trabajo de laboratorio es el agua bacteriostática. Si la solubilidad es menor, primero se emplea ácido acético diluido y después se completa el volumen con agua. Calcula la concentración final en nuestra calculadora de concentración.

¿En qué se diferencian los viales de 5 mg + 5 mg y 10 mg + 10 mg?

Ambos viales contienen los mismos componentes, CJC-1295 (sin DAC) e ipamorelina, en liofilizado con una pureza ≥ 99%. El vial de 5 mg + 5 mg contiene 5 mg de cada componente y el de 10 mg + 10 mg contiene 10 mg de cada uno, así que eliges el tamaño que se ajusta a tu estudio.

¿Cómo funcionan el envío y la entrega?

Los pedidos realizados antes de las 14:00 en días laborables salen el mismo día. En Polonia, el paquete llega al punto InPost el siguiente día laborable, y enviamos a 29 países de Europa con DPD en 2-4 días laborables. El envío es gratuito a partir de 75 EUR, 65 GBP u 80 USD.

¿Cuál es la estructura molecular de los componentes?

CJC-1295 (sin DAC) es un análogo de GRF(1-29), el factor liberador de la hormona del crecimiento, con modificaciones que aumentan su estabilidad en solución. La ipamorelina es un pentapéptido corto y un agonista del receptor GHS-R.

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