Comparativa
GLOW y KLOW: mezclas de BPC-157, TB-500, GHK-Cu y KPV en investigación
14 de noviembre de 2026 · 6 min de lectura
GLOW y KLOW son dos mezclas de investigación listas para usar, cada una suministrada como liofilizado en un único vial. Ambas combinan BPC-157, TB-500 y GHK-Cu, y KLOW contiene además KPV. A primera vista los productos se parecen, por lo que conviene revisar su composición antes de planificar un estudio. Esta guía explica en qué se diferencian las mezclas, cómo leer sus componentes y por qué aparece el fragmento TB-500 (17-23) en este conjunto.
Composición de ambas mezclas
Las dos mezclas son reactivos de investigación en forma de liofilizado. La tabla muestra exactamente lo que contiene un vial.
| Componente | GLOW | KLOW |
|---|---|---|
| BPC-157 | 10 mg | 10 mg |
| TB-500 | 10 mg | 10 mg |
| GHK-Cu | 50 mg | 50 mg |
| KPV | no incluido | 10 mg |
La diferencia es, por tanto, un solo componente, pero es importante para el diseño del estudio: KLOW es GLOW con el tripéptido KPV añadido. Como los otros tres componentes están presentes en cantidades idénticas, comparar ambas mezclas permite aislar la contribución de KPV.
La composición es fija y cada vial responde a la misma especificación. No hace falta medir los componentes por separado, lo que reduce el número de variables al preparar la solución. Además, convierte varias decisiones en una sola: si el estudio necesita todos los componentes a la vez o solo algunos. Cuando se necesita un componente aislado, está disponible en su propia ficha de producto.
BPC-157: un pentadecapéptido de 15 residuos
BPC-157 es un pentadecapéptido, es decir, una cadena de 15 residuos de aminoácidos. Su secuencia se describe como un fragmento de una proteína presente en el jugo gástrico. En modelos preclínicos se ha descrito su relación con el sistema del óxido nítrico y con la expresión de factores de crecimiento. Los estudios in vitro han registrado efectos sobre la migración y la proliferación de fibroblastos y de células endoteliales, y en modelos animales una asociación con la formación de nuevos vasos sanguíneos. Los resultados concretos conviene verificarlos directamente en las fuentes originales, y al leer descripciones experimentales hay que fijarse en el modelo, la concentración y las condiciones de cultivo. La cadena corta resulta además cómoda para comparar con péptidos más largos, porque es más fácil de describir y analizar en el mismo sistema. El péptido también está disponible por separado en la tienda de BPC-157.
TB-500 y el fragmento 17-23
TB-500 es un fragmento sintético de la proteína natural timosina beta-4, que se une a la actina. La actina forma el citoesqueleto, la estructura interna de la célula que determina su forma y su movimiento. El fragmento 17-23, comercializado como TB-500 Fragment, tiene la secuencia Ac-LKKTETQ: siete residuos de aminoácidos con el extremo N acetilado. Esta región de la timosina beta-4 es responsable de la unión a la actina, por lo que en investigación sirve como herramienta para preguntas sobre la dinámica del citoesqueleto. En estudios in vitro se ha descrito que un péptido así influye en el equilibrio entre monómeros de actina y filamentos, lo que se relaciona con la movilidad de las células en cultivo. El fragmento tiene también una ventaja práctica: su secuencia corta facilita el control en solución y la repetición de la preparación entre series. Más información sobre el fragmento en la página TB-500 Fragment (17-23).
GHK-Cu: un tripéptido con un ion de cobre
GHK-Cu es el tripéptido glicil-histidil-lisina unido a un ion de cobre(II). Se describe como un compuesto que aparece de forma natural en el plasma. Se ha estudiado en cultivos celulares por su efecto en la síntesis de colágeno y en las proteínas de la matriz extracelular. En ambas mezclas es el componente más pesado, con 50 mg por vial, así que su disolución y su mezcla uniforme conviene planificarlas desde el principio. Al indicar la composición, siempre se escribe la forma GHK-Cu, es decir, el tripéptido unido al cobre, y no el cobre solo.
KPV: el cuarto componente de KLOW
KPV es el tripéptido lisina-prolina-valina (Lys-Pro-Val), fragmento C-terminal de la alfa-MSH, un péptido natural de la familia de las melanocortinas. Su molécula pequeña y bien definida es cómoda de analizar y de manejar en solución. La secuencia corta también simplifica el control de calidad, ya que la masa y la pureza se confirman más fácilmente por HPLC y MS. En estudios in vitro y en modelos animales se han descrito efectos de KPV sobre la respuesta inflamatoria, incluida la producción de citocinas proinflamatorias. Algunos trabajos mencionan una actividad relacionada con NF-κB, un regulador clave de la señalización inflamatoria. Los modelos de inflamación de la mucosa digestiva están entre los ámbitos en los que se estudia KPV. Este componente es el que distingue a KLOW de GLOW. El KPV por separado está disponible en la tienda de KPV.
GLOW o KLOW: elegir según la pregunta de investigación
La elección depende de lo que el equipo quiere examinar. Si la pregunta se centra en la remodelación de la matriz extracelular, la síntesis de colágeno y la formación de vasos, GLOW ya contiene BPC-157, TB-500 y GHK-Cu, sin un componente inflamatorio adicional. Si el proyecto incluye también el análisis de la señalización inflamatoria, KLOW ofrece el mismo conjunto más KPV. Ambas mezclas son un buen punto de partida para comparaciones, porque solo se diferencian en un componente. Conviene además anotar en el protocolo qué resultado sería sorprendente antes de iniciar la primera serie de mediciones.
Un diseño sencillo consiste en plantear los dos productos como dos brazos de comparación. La diferencia entre brazos muestra entonces cómo cambia KPV el panorama en un modelo determinado. Este diseño exige volúmenes de disolvente iguales, el mismo procedimiento de preparación de la solución y un grupo control común. Sin estas condiciones, el resultado no será legible.
Compra y envío
GLOW y KLOW están disponibles en la tienda MOLEVIA. Cada lote tiene una pureza de al menos 99%, confirmada por HPLC, y la masa molecular se confirma por MS. Los productos se envían como liofilizado en viales perfectamente cerrados, y el despacho se realiza en un plazo de 24 h. En Polonia el paquete se entrega en un punto InPost, y en Europa los envíos los gestiona el servicio de mensajería DPD.
Trabajo en laboratorio
Conserve el liofilizado a -20 °C, bien cerrado y protegido de la humedad y de la luz. Antes de abrir un vial, déjelo alcanzar la temperatura ambiente para limitar la condensación de vapor de agua en su interior. El disolvente lo determina el protocolo del estudio. Lo más habitual es el agua bacteriostática, y algunos protocolos usan agua con ácido acético añadido. Fije el disolvente antes de empezar una serie, porque un cambio durante el trabajo puede alterar las condiciones y dificultar la comparación de resultados. Tras la reconstitución, guarde la solución a 2-8 °C, evite las congelaciones y descongelaciones repetidas y divídala en alícuotas de trabajo.
Como el vial contiene varios componentes, la concentración de cada uno depende del volumen de disolvente. Realice el cálculo en la calculadora de concentración antes del primer pipeteo. Anote también el número de lote y la fecha de reconstitución en el cuaderno de laboratorio, lo que facilita repetir experimentos y explicar diferencias entre series de medición. Si la solución se divide en alícuotas, describa cada una por separado, con la fecha de primera apertura y el número de ciclos de congelación. Así, ante un resultado inesperado, se sabe de inmediato qué alícuota se utilizó.