Vergleich
GLOW und KLOW: Mischungen aus BPC-157, TB-500, GHK-Cu und KPV in der Forschung
14. November 2026 · 5 Min. Lesezeit
GLOW und KLOW sind zwei fertige Forschungsmischungen, die jeweils als Lyophilisat in einer einzigen Fiole geliefert werden. Beide kombinieren BPC-157, TB-500 und GHK-Cu, KLOW enthält zusätzlich KPV. Auf den ersten Blick ähneln sich die Produkte, deshalb lohnt es sich, die Zusammensetzung zu prüfen, bevor eine Studie geplant wird. Diese Übersicht erklärt, worin sich die Mischungen unterscheiden, wie sich ihre Bestandteile lesen lassen und warum das TB-500-Fragment (17-23) in diesem Set vorkommt.
Zusammensetzung beider Mischungen
Beide Mischungen sind Forschungsreagenzien in Form eines Lyophilisats. Die Tabelle zeigt genau, was in einer Fiole enthalten ist.
| Bestandteil | GLOW | KLOW |
|---|---|---|
| BPC-157 | 10 mg | 10 mg |
| TB-500 | 10 mg | 10 mg |
| GHK-Cu | 50 mg | 50 mg |
| KPV | nicht enthalten | 10 mg |
Der Unterschied besteht also in einem einzigen Bestandteil, der für das Studiendesign jedoch wichtig ist: KLOW ist GLOW mit dem Tripeptid KPV. Da die übrigen drei Bestandteile in gleicher Menge vorliegen, lässt sich der Beitrag von KPV durch den Vergleich beider Mischungen isolieren.
Die Zusammensetzung ist festgelegt, und jede Fiole entspricht derselben Spezifikation. Die Bestandteile müssen daher nicht einzeln abgemessen werden, was die Zahl der Variablen bei der Herstellung der Lösung verringert. Aus mehreren Entscheidungen wird so eine einzige: Benötigt die Studie alle Bestandteile gleichzeitig oder nur ausgewählte? Wird ein einzelner Bestandteil gebraucht, ist er auf einer eigenen Produktseite erhältlich.
BPC-157: ein Pentadekapeptid aus 15 Resten
BPC-157 ist ein Pentadekapeptid, also eine Kette aus 15 Aminosäureresten. Seine Sequenz wird als Fragment eines Proteins beschrieben, das im Magensaft vorkommt. In präklinischen Modellen wurden Zusammenhänge mit dem Stickstoffmonoxid-System und mit der Expression von Wachstumsfaktoren beschrieben. In vitro beobachtete man Effekte auf die Migration und Proliferation von Fibroblasten und Endothelzellen, in Tiermodellen einen Bezug zur Bildung neuer Blutgefäße. Konkrete Ergebnisse sollten direkt in den Originalquellen überprüft werden, und bei Versuchsbeschreibungen lohnt es sich, auf Modell, Konzentration und Kulturbedingungen zu achten. Die kurze Kette eignet sich außerdem gut für Vergleiche mit längeren Peptiden, weil sie sich im selben System leichter beschreiben und analysieren lässt. Das Peptid ist zudem separat im BPC-157-Shop erhältlich.
TB-500 und das Fragment 17-23
TB-500 ist ein synthetisches Fragment des natürlich vorkommenden Proteins Thymosin Beta-4, das Aktin bindet. Aktin bildet das Zytoskelett, die innere Struktur der Zelle, die ihre Form und Bewegung bestimmt. Das Fragment 17-23, verkauft als TB-500 Fragment, hat die Sequenz Ac-LKKTETQ: sieben Aminosäurereste mit acetyliertem N-Terminus. Diese Region von Thymosin Beta-4 ist für die Aktinbindung verantwortlich, weshalb sie in der Forschung als Werkzeug für Fragen zur Dynamik des Zytoskeletts dient. In vitro wurde beschrieben, dass ein solches Peptid das Gleichgewicht zwischen Aktin-Monomeren und Filamenten beeinflusst, was mit der Beweglichkeit von Zellen in Kulturen zusammenhängt. Das Fragment hat auch eine praktische Seite: Die kurze Sequenz erleichtert die Kontrolle in Lösung und die Wiederholung der Herstellung über mehrere Chargen. Mehr zum Fragment selbst finden Sie auf der Seite TB-500 Fragment (17-23).
GHK-Cu: ein Tripeptid mit Kupferion
GHK-Cu ist das Tripeptid Glycyl-Histidyl-Lysin, gebunden an ein Kupfer(II)-Ion. Es wird als Verbindung beschrieben, die natürlich im Blutplasma vorkommt. In Zellkulturen wurde es auf Effekte auf die Kollagensynthese und extrazelluläre Matrixproteine untersucht. In beiden Mischungen ist es mit 50 mg pro Fiole der schwerste Bestandteil, daher sollten Auflösung und gleichmäßiges Einmischen in die Lösung von Beginn an eingeplant werden. Bei der Angabe der Zusammensetzung wird stets die Form GHK-Cu genannt, also das an Kupfer gebundene Tripeptid und nicht das Kupfer allein.
KPV: der vierte Bestandteil von KLOW
KPV ist das Tripeptid Lysin-Prolin-Valin (Lys-Pro-Val), ein C-terminales Fragment von alpha-MSH, einem natürlich vorkommenden Peptid aus der Familie der Melanocortine. Das kleine, klar definierte Molekül ist bequem zu analysieren und in Lösung zu handhaben. Die kurze Sequenz vereinfacht außerdem die Qualitätskontrolle, da Masse und Reinheit leichter mit HPLC und MS bestätigt werden können. In vitro und in Tiermodellen wurden Effekte von KPV auf die Entzündungsreaktion beschrieben, unter anderem auf die Bildung proinflammatorischer Zytokine. In einigen Berichten wird eine Aktivität im Zusammenhang mit NF-κB erwähnt, einem zentralen Regulator der Entzündungssignalisierung. Modelle der Entzündung der Darmschleimhaut gehören zu den Bereichen, in denen KPV untersucht wird. Dieser Bestandteil unterscheidet KLOW von GLOW. KPV allein ist im KPV-Shop erhältlich.
GLOW oder KLOW: die Wahl nach der Forschungsfrage
Die Wahl hängt davon ab, was das Team genau untersuchen möchte. Betrifft die Frage den Umbau der extrazellulären Matrix, die Kollagensynthese und die Gefäßbildung, enthält GLOW bereits BPC-157, TB-500 und GHK-Cu, ohne zusätzlichen entzündlichen Bestandteil. Sieht das Projekt auch die Analyse der Entzündungssignalisierung vor, bietet KLOW dasselbe Set plus KPV. Beide Mischungen sind ein guter Ausgangspunkt für Vergleiche, weil sie sich nur durch einen Bestandteil unterscheiden. Es lohnt sich außerdem, im Protokoll festzuhalten, welches Ergebnis überraschen würde, bevor die erste Messreihe beginnt.
Ein einfaches Design stellt beide Produkte als zwei Vergleichsarme gegenüber. Der Unterschied zwischen den Armen zeigt dann, wie KPV das Bild in einem bestimmten Modell verändert. Ein solches Design verlangt gleiche Lösungsmittelvolumina, dasselbe Verfahren zur Herstellung der Lösung und eine gemeinsame Kontrollgruppe. Ohne diese Bedingungen ist das Ergebnis nicht aussagekräftig.
Kauf und Versand
GLOW und KLOW sind im MOLEVIA-Shop erhältlich. Jede Charge hat eine Reinheit von mindestens 99%, bestätigt per HPLC, die Molekülmasse wird per MS bestätigt. Die Produkte werden als Lyophilisat in dicht verschlossenen Fiolen versandt, der Versand erfolgt innerhalb von 24 Stunden. In Polen wird das Paket an einen InPost-Paketautomaten geliefert, europaweit übernimmt der Kurier DPD die Zustellung.
Arbeit im Labor
Lagern Sie das Lyophilisat bei -20 °C, fest verschlossen und vor Feuchtigkeit und Licht geschützt. Bevor Sie eine Fiole öffnen, lassen Sie sie Raumtemperatur erreichen, um die Kondensation von Wasserdampf im Inneren zu begrenzen. Das Lösungsmittel legt das Studienprotokoll fest. Am häufigsten kommt bakteriostatisches Wasser zum Einsatz, in manchen Protokollen Wasser mit Essigsäurezusatz. Legen Sie das Lösungsmittel vor Beginn einer Serie fest, denn ein Wechsel während der Arbeit kann die Bedingungen verändern und den Vergleich der Ergebnisse erschweren. Nach dem Auflösen bewahren Sie die Lösung bei 2-8 °C auf, vermeiden wiederholtes Einfrieren und Auftauen und teilen sie in Arbeitsportionen auf.
Da die Fiole mehrere Bestandteile enthält, hängt die Konzentration jedes einzelnen vom Lösungsmittelvolumen ab. Führen Sie die Umrechnung im Konzentrationsrechner vor dem ersten Pipettieren durch. Notieren Sie außerdem Chargennummer und Datum der Rekonstitution im Laborjournal, denn so lassen sich Versuche leichter wiederholen und Abweichungen zwischen Messreihen erklären. Wird die Lösung in Portionen geteilt, beschreiben Sie jede einzeln, mit dem Datum des ersten Öffnens und der Anzahl der Frier-Tau-Zyklen. So ist bei einem unerwarteten Ergebnis sofort klar, welche Portion verwendet wurde.